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Acceso

5 de febrero de 2018

El objetivo de esta reunión fue conocer la impresión de AEMPS, ante las reuniones previas de ésta, mantenidas con Farmaindustria y las CCAA, cómo había sido la recepción de los otros interlocutores y ver los siguientes pasos a dar y las opciones de las que se disponía, dado el tiempo que estaba tomando este tema, acerca del documento que trata de recoger la información mínima necesaria que garantice el seguimiento de los Ensayos Clínicos (Check-list), y que nació para simplificar y obtener una información homogénea y consensuada entre las partes implicadas y de forma fácil.

Los siguientes pasos que se acordaron con la AEMPS se adjuntan el Acta de la reunión.

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